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冬虫夏草疗效稀有监管力度不够 市场乱象丛生
来源:-    浏览:384   更新时间:2013年02月26日
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站后,记者获悉,其中对虫草饮片的炮制里面多了以下内容:“冬虫夏草纯粉片取原药材除去杂质,洗净,低温干燥,低温灭菌,粉碎,纯粉压制成片即得。”

    记者采访了一些工作在稽查一线的食品药品监管工作人员,他们提出,“虫草纯粉片是饮片还是新的制剂是争议焦点”。记者了解到,青海省的虫草纯粉片并没有加入诸如糊精、淀粉之类的片剂制备辅料,不能认定为新的制剂。如果是新的制剂则需要SFDA批准,而不同的炮制规范只要省级食品药品监管部门就可以制定。

    全国食品药品稽查QQ群里的一位稽查人员表示:“药品生产许可有两项,一是生产许可(企业生产资格),二是产品许可(具体药品品种注册证,即国药准字)。目前中药饮片并不强制许可。而关于中药饮片炮制规范适用范围的确定,则根据SFDA复函食药监注函〔2010〕46号‘各省、自治区、直辖市药品监管部门制定、颁布的中药饮片炮制规范仅适用于本辖区内中药饮片的生产、销售和检验等’来执行。”

    呼吁定性监管

    虫草的监管分为两个方面,一是质量监管,二是许可监管。一位稽查一线的人员提出:“质量监管方面主要是对假虫草的鉴别。市售假虫草不少,主要假冒品种为亚香棒虫草。鉴别要点是,正品虫体环纹明显、腹足明显,而亚香棒环纹、腹足均不明显,虫体有黑色气孔。按药品销售的虫草,监管没什么难度,可以监督抽样。目前的主要问题是经营资格监管,即由于没有其他非药品标准,冬虫夏草是否只有药品这一个管理类别属性?除了药品,可不可以当其他产品销售?这一系列问题令稽查一线人员感到困惑。”

    虫草市场乱象丛生,规范市场与加强监管同样重要,刻不容缓。“药监部门只能监管按药品管理的产品,如果不能确定虫草按药品管理的唯一类别属性,那保健品店等企业就可以将其当作非药品经营,药监部门就没有管辖权。”他指出。

责任编辑:杜兆阳

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